3月15日，第五屆大灣區(qū)（廣州）生物醫(yī)藥創(chuàng)新者峰會在廣州拉開帷幕，近50位嘉賓將從新技術(shù)/趨勢及風(fēng)口/監(jiān)管政策、CNS藥物開發(fā)等板塊展開分享，旨在解決為滿足的臨床需求，共同打造行業(yè)分享、交流、合作、學(xué)習(xí)的平臺。
埃格林醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官李長青博士作為特邀嘉賓出席本次會議，并發(fā)表《黃斑病變藥物市場機會與新藥開發(fā)策略》的主題演講，與業(yè)內(nèi)同行一道探討具有迫切臨床需求的藥物開發(fā)策略及解讀FDA的新藥審評關(guān)鍵點。
埃格林醫(yī)藥CMO李長青博士在會上做主題演講
作為行業(yè)領(lǐng)先的高差異化AI創(chuàng)新藥企，埃格林醫(yī)藥始終把開發(fā)“有迫切臨床需求”的藥物放在首位，并以開發(fā)First-in-Disease藥物為核心。結(jié)合豐富的臨床經(jīng)驗和國際注冊法規(guī)背景，成功自主搭建了適合在“高監(jiān)管”環(huán)境下有效運行的“端到端”AI平臺，并基于該平臺高效開發(fā)出6款A(yù)I設(shè)計的全新分子、全新適應(yīng)癥和機理的新藥。其中，以EG-301為代表的AI輔助研發(fā)Me-Only眼科藥物，通過特有的“妙悟AI”平臺進行內(nèi)型分析，做到精準適應(yīng)癥選擇及化合物匹配，研發(fā)成功率大幅提升，使得該管線成功在美國獲批進入臨床二期，成為國內(nèi)臨床進展最快的AI創(chuàng)新藥企業(yè)。
關(guān)于埃格林醫(yī)藥
埃格林醫(yī)藥是一家以“端到端”AI為核心技術(shù)的國際化創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)。公司成立于2019年，在中國深圳和美國馬里蘭均設(shè)有辦公室和實驗室，并擁有一支完整的從前端藥物發(fā)現(xiàn)到后端臨床研究的頂尖綜合人才團隊。作為一家擁有豐富臨床經(jīng)驗和國際法規(guī)背景的AI生物醫(yī)藥企業(yè)，埃格林堅持以AI藥物管線研發(fā)為基礎(chǔ)，始終把治療“有迫切臨床需求”疾病放在首位，針對全球唯一（Me-Only）藥物進行開發(fā)。目前，埃格林現(xiàn)擁有十條自有產(chǎn)品管線，且半數(shù)推進至臨床階段，并有90多項專利申請和17項專利授權(quán)，覆蓋包括中、美、歐、日等全球主要醫(yī)藥市場。
同時，埃格林建立了自有管線研發(fā)和高端定制新藥開發(fā)服務(wù)并駕齊驅(qū)的雙業(yè)態(tài)體系。一方面僅在眼科、免疫和血管領(lǐng)域從事差異化“自有”創(chuàng)新藥物的開發(fā)；而在其他治療領(lǐng)域，公司依托“自主”開發(fā)的人工智能技術(shù)（AI）和國際醫(yī)藥法規(guī)服務(wù)能力，為國內(nèi)其他藥企提供生物系統(tǒng)分析、臨床表型分析、申報最佳路徑等高端定制服務(wù)。基于人工智能技術(shù)及實驗室“干濕結(jié)合”的高效驗證，做到優(yōu)化適應(yīng)癥選擇，優(yōu)化生物標(biāo)志物篩選，優(yōu)化患者入組標(biāo)準，優(yōu)化全球臨床開發(fā)方案，大幅提高了客戶方的藥物開發(fā)效率和成功率。
