轉(zhuǎn)載 | 這5家頭部AI藥企在做什么？想做什么？
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時(shí)間：Mar,2023
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近期，在杭州未來(lái)科技城舉辦的2023未來(lái)健康論壇上，DeepTech正式發(fā)布「中國(guó)數(shù)字醫(yī)療科技創(chuàng)新企業(yè)圖譜」。該圖譜從包括醫(yī)療信息化、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療、醫(yī)療大數(shù)據(jù)+AI、醫(yī)藥數(shù)字化、AI醫(yī)學(xué)影像、手術(shù)機(jī)器人、數(shù)字療法在內(nèi)的7個(gè)維度，評(píng)選出50家上榜企業(yè)。
在醫(yī)藥數(shù)字化的評(píng)選中，共有5家AI創(chuàng)新藥企上榜，分別是埃格林醫(yī)藥、晶泰科技、英矽智能、星藥科技、溪礫科技，它們?cè)趦?yōu)勢(shì)特點(diǎn)、業(yè)務(wù)形態(tài)、聚焦領(lǐng)域等方面均不相同。
那么這5家領(lǐng)先的AI創(chuàng)新藥企最近在做什么？未來(lái)打算做什么？本文針對(duì)這5家企業(yè)的近期進(jìn)展與未來(lái)規(guī)劃進(jìn)行了梳理與盤(pán)點(diǎn)，以展望我國(guó)AI制藥行業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展。
(注：以下按拼音首字母排序呈現(xiàn)，無(wú)關(guān)企業(yè)排名。)
埃格林醫(yī)藥：前FDA審評(píng)專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)加持AI平臺(tái)，臨床進(jìn)展行業(yè)領(lǐng)先
埃格林醫(yī)藥是一家側(cè)重于生物和臨床端AI 平臺(tái)開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的國(guó)際化創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)。公司成立于 2019 年，在中國(guó)深圳和美國(guó)馬里蘭均設(shè)有辦公室和實(shí)驗(yàn)室，并擁有一支對(duì)新藥研發(fā)、監(jiān)管和AI深度理解的頂尖綜合人才團(tuán)隊(duì)。作為一家擁有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)和國(guó)際法規(guī)背景的 AI 生物醫(yī)藥企業(yè)，埃格林堅(jiān)持以自有藥物管線(xiàn)研發(fā)為基礎(chǔ)，始終把治療“有迫切臨床需求”疾病置于首位，摒棄同質(zhì)化熱點(diǎn)，針對(duì)全球唯一（Me-Only）藥物進(jìn)行開(kāi)發(fā)。
在成立不到4年的時(shí)間里，埃格林醫(yī)藥已經(jīng)積累了90多項(xiàng)專(zhuān)利申請(qǐng)，圍繞眼科、免疫、血管三大領(lǐng)域，運(yùn)用自主研發(fā)的“妙悟AI”平臺(tái)開(kāi)發(fā)了7條創(chuàng)新藥管線(xiàn)，其中2條已經(jīng)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)進(jìn)入到II期臨床研究階段，分別是用于治療眼底干性黃斑病變的EG-301和用于治療紅斑狼瘡認(rèn)知障礙的EG-501。兩條管線(xiàn)從臨床前推進(jìn)到臨床II期都僅用不到18個(gè)月。目前，通過(guò)妙悟-Clin模塊分析，EG-501已經(jīng)在美實(shí)現(xiàn)病人精準(zhǔn)入組。
埃格林醫(yī)藥堅(jiān)持以“迫切臨床需求”為藥物創(chuàng)新出發(fā)點(diǎn)，通過(guò)不斷完善疾病知識(shí)圖譜，陸續(xù)開(kāi)發(fā)出6個(gè)1類(lèi)新藥。其中，干性黃斑病變EG-301、先兆子病EG-101、局灶節(jié)段性腎小球硬化EG-102所處領(lǐng)域均無(wú)獲批藥物，埃格林醫(yī)藥有望打破這“無(wú)藥可治”的僵局。
AI可以顯著提高藥物的研發(fā)效率，但能使用AI平臺(tái)發(fā)現(xiàn)一款既能邁過(guò)美歐“高監(jiān)管”門(mén)檻，又有著迫切臨床需求的合適候選藥物，其難度如同在數(shù)百人采摘過(guò)的蘋(píng)果園內(nèi)尋找到一枚又大又甜的低垂果實(shí)。埃格林醫(yī)藥之所以能夠使用AI技術(shù)快速找到最有臨床和市場(chǎng)價(jià)值的候選藥物，一方面歸功于其將公司的FDA審評(píng)專(zhuān)家資源、國(guó)際化新藥臨床研發(fā)團(tuán)隊(duì)、跨學(xué)科AI團(tuán)隊(duì)在法規(guī)和臨床的Know-how經(jīng)驗(yàn)深度融合的算法，另一方面則在于公司能通過(guò)AI臨床決策平臺(tái)來(lái)精準(zhǔn)地篩選最有價(jià)值的的目標(biāo)適應(yīng)癥，并最終利用AI平臺(tái)生成最優(yōu)的候選藥物分子。
埃格林醫(yī)藥開(kāi)發(fā)藥物的過(guò)程差別于大部分企業(yè)，針對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的高監(jiān)管特性，以終為始，以藥物獲批上市為目標(biāo)，從臨床需求的迫切度出發(fā)，利用妙悟平臺(tái)精準(zhǔn)選定適應(yīng)癥，實(shí)現(xiàn)AI技術(shù)的全鏈條賦能。近期，埃格林在“應(yīng)用CRISPR基因編輯技術(shù)開(kāi)發(fā)藥物”和“標(biāo)記數(shù)字生物標(biāo)志物”方面取得重大突破，這將近進(jìn)一步提升妙悟AI平臺(tái)預(yù)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確率。
埃格林醫(yī)藥現(xiàn)階段實(shí)行類(lèi)似美國(guó)上市企業(yè)Exscientia的“雙業(yè)態(tài)（Dual Business Model）”運(yùn)營(yíng)模式，即僅在少數(shù)特定治療領(lǐng)域內(nèi)開(kāi)發(fā)“自有”產(chǎn)品管線(xiàn)，而在大多數(shù)治療領(lǐng)域?qū)ν馓峁〢I賦能的臨床設(shè)計(jì)服務(wù)，快速推進(jìn)企業(yè)的商業(yè)化發(fā)展。目前，埃格林醫(yī)藥已與多家國(guó)內(nèi)外企業(yè)簽約，利用自身的經(jīng)驗(yàn)優(yōu)勢(shì)，深度參與設(shè)計(jì)優(yōu)化臨床方案，加速管線(xiàn)被FDA等監(jiān)管部門(mén)認(rèn)可。
接下來(lái)，埃格林醫(yī)藥將建立一個(gè)2000平米的干濕結(jié)合服務(wù)平臺(tái)，并繼續(xù)通過(guò)自有管線(xiàn)研發(fā)和AI為核心的新藥開(kāi)發(fā)服務(wù)“并駕齊驅(qū)”的雙業(yè)態(tài)體系，進(jìn)一步提高“妙悟AI”平臺(tái)的研發(fā)效能和迭代速度，為自己，也為客戶(hù)們推進(jìn)各治療領(lǐng)域管線(xiàn)的臨床研發(fā)與獲批上市。
晶泰科技：200+合作企業(yè)，擴(kuò)建AI平臺(tái)+自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)集群，規(guī)?；x能創(chuàng)新
晶泰科技是一家以智能化、自動(dòng)化驅(qū)動(dòng)的藥物研發(fā)科技公司，作為國(guó)內(nèi)最早的AI藥物研發(fā)企業(yè)，創(chuàng)立了“智能算法+自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)+專(zhuān)家經(jīng)驗(yàn)”三位一體的藥物研發(fā)模式，已建立起一整套量子物理+人工智能的干實(shí)驗(yàn)室與先進(jìn)濕實(shí)驗(yàn)室緊密結(jié)合的研發(fā)迭代流程，為藥企提供AI賦能的一站式小分子與生物藥新藥發(fā)現(xiàn)服務(wù)、藥物固態(tài)研究和自動(dòng)化化學(xué)服務(wù)，挑戰(zhàn)傳統(tǒng)研發(fā)的效率瓶頸，賦能新藥研發(fā)實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新速度與規(guī)模的突破。晶泰科技的AI藥物研發(fā)平臺(tái)橫跨多個(gè)云供應(yīng)商實(shí)現(xiàn)云端超算，最高可節(jié)約90%的實(shí)驗(yàn)需求；其上萬(wàn)平米的實(shí)驗(yàn)室和數(shù)百臺(tái)自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)工站集群，成倍提高實(shí)驗(yàn)效率并產(chǎn)生高精度數(shù)據(jù)，形成以高精度預(yù)測(cè)與針對(duì)性實(shí)驗(yàn)相互印證、相互指導(dǎo)的完整閉環(huán)，在算法的持續(xù)優(yōu)化中實(shí)現(xiàn)藥物研發(fā)的規(guī)模化效益，為創(chuàng)新突破與PCC（臨床前候選化合物）的交付提供強(qiáng)大的技術(shù)保障，助力藥企的源頭創(chuàng)新與降本增效。
在過(guò)去的一年，晶泰科技的合作客戶(hù)已經(jīng)超過(guò)200家，其中包括16家全球排名前20的創(chuàng)新藥企；與（強(qiáng)生）揚(yáng)森、新加坡國(guó)家藥研平臺(tái)EDDC、韓國(guó)大熊制藥、香港(中國(guó))長(zhǎng)江生命科技、正大天晴、齊魯制藥、聯(lián)邦制藥等大型藥廠建立合作，合同金額同比增長(zhǎng)90%。其中，與正大天晴合作的高難度抗腫瘤新藥研發(fā)項(xiàng)目交付時(shí)間僅為預(yù)計(jì)時(shí)間的50%，且參與了輝瑞抗新冠口服藥Paxlovid的開(kāi)發(fā)，加速其上市并獲得FDA緊急使用授權(quán)與中國(guó)藥監(jiān)局的應(yīng)急附條件批準(zhǔn)。技術(shù)進(jìn)展方面，晶泰科技基于其智能藥物研發(fā)平臺(tái)，近日推出了一系列平臺(tái)上搭載的計(jì)算平臺(tái)與工具，針對(duì)小分子、大分子藥物的具體需求，為 First-in-Class, Best-in-Class 以及 Fast Follow-on 等不同研發(fā)目標(biāo)和場(chǎng)景提供服務(wù)。其中，智能化自動(dòng)化藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái) ID4Inno 部署的兩大計(jì)算系統(tǒng)：高精度計(jì)算化學(xué)平臺(tái)ID4Gibbs實(shí)現(xiàn)了對(duì)小分子靶點(diǎn)親和力、選擇性的快速評(píng)估篩選，并進(jìn)一步通過(guò)“設(shè)計(jì)-計(jì)算-實(shí)驗(yàn)”干濕結(jié)合閉環(huán)迭代，系統(tǒng)性地探索多骨架系列與靶點(diǎn)間的復(fù)雜構(gòu)效關(guān)系。人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái) ID4Idea 集成了晶泰科技自有的規(guī)模龐大的 AI 模型體系，構(gòu)建了藥物發(fā)現(xiàn)不同場(chǎng)景的數(shù)字化流程和智能化算法，啟發(fā)專(zhuān)家產(chǎn)生新的想法，完成定向分子設(shè)計(jì)、高通量評(píng)估，以及輔助合成、測(cè)試等步驟；同時(shí)，在分子設(shè)計(jì)階段引入多目標(biāo)優(yōu)化，在篩選階段同時(shí)評(píng)估活性、可合成性、成藥性，降低沉沒(méi)成本。另一方面，晶泰科技也在積極推動(dòng)生物藥發(fā)現(xiàn)相關(guān)業(yè)務(wù)，推出高度集成、干濕結(jié)合的AI抗體研發(fā)平臺(tái)，并持續(xù)將AI算法與DEL，PROTAC，冷凍電鏡等先進(jìn)技術(shù)有機(jī)結(jié)合。在支持大小分子藥物發(fā)現(xiàn)的同時(shí)，也持續(xù)拓展農(nóng)藥、生物基、新材料等工業(yè)領(lǐng)域的研發(fā)與合作。企業(yè)建設(shè)方面，晶泰科技的全球員工超過(guò)1000多名，正著力打造全球最大的AI制藥自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)集群，在上海、波士頓、香港(中國(guó))都有新的進(jìn)展和計(jì)劃，并持續(xù)上下游的孵化投資，參與了萊芒生物、默達(dá)生物、賽得康三家生物醫(yī)藥公司的早起投資與管線(xiàn)開(kāi)發(fā)。晶泰科技在深圳、上海、北京已建成上萬(wàn)平米的研發(fā)空間，并于2022年與上海張江新區(qū)簽約，將建設(shè)數(shù)萬(wàn)平米的全新實(shí)驗(yàn)室空間，擴(kuò)大機(jī)械臂工站規(guī)模；官宣開(kāi)啟籌劃香港(中國(guó))的AI研發(fā)實(shí)驗(yàn)室與自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室，與深圳研發(fā)總部聯(lián)動(dòng)，打造大灣區(qū)的亞太雙研發(fā)中心；晶泰科技還宣布正在波士頓搭建其自主研發(fā)的全新一代自動(dòng)化藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，支持其歐美業(yè)務(wù)發(fā)展。星藥科技：計(jì)算平臺(tái)彎道超車(chē)國(guó)產(chǎn)替代，實(shí)現(xiàn)AI大數(shù)據(jù)高通量閉環(huán)
星藥科技(Galixir)是一家從臨床需求出發(fā)、以AI為核心技術(shù)驅(qū)動(dòng)藥物研發(fā)的生物科技公司。公司致力于布局為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來(lái)更多增益的差異化管線(xiàn)，尤其是未成藥、難成藥靶點(diǎn)的藥物管線(xiàn)。其AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)Pyxir?使用AI前沿算法，結(jié)合計(jì)算化學(xué)、藥物化學(xué)和生物學(xué)的工具及經(jīng)驗(yàn)，全方位攻克小分子藥物早期研發(fā)流程中的疑難問(wèn)題，快速發(fā)現(xiàn)活性高、成藥性好且結(jié)構(gòu)新穎的候選分子。
星藥科技近期主要在“突破制藥領(lǐng)域‘EDA’技術(shù)”、“實(shí)現(xiàn)Al大數(shù)據(jù)高通量閉環(huán)生產(chǎn)”，以及“實(shí)現(xiàn)AI+藥物研發(fā)技術(shù)閉環(huán)”三個(gè)方面取得了重要突破。由李成濤博士組建了跨Al、藥物化學(xué)、計(jì)算化學(xué)和生物學(xué)的多學(xué)科融合團(tuán)隊(duì)，并帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)搭建了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的醫(yī)藥研發(fā)“EDA”-智能計(jì)算平臺(tái)M1，包含AI驅(qū)動(dòng)的分子對(duì)接、通用力場(chǎng)和自由能微擾計(jì)算三個(gè)模塊。歷時(shí)短短一年多，M1平臺(tái)就己經(jīng)在各項(xiàng)指標(biāo)上達(dá)到了國(guó)際頂尖水平，實(shí)現(xiàn)了真正意義上的“彎道超車(chē)”及國(guó)產(chǎn)化替代。據(jù)了解，星藥科技搭建的一整套自動(dòng)化機(jī)械臂實(shí)驗(yàn)體系，目前已能夠在以周為單位的時(shí)間內(nèi)，產(chǎn)生數(shù)萬(wàn)級(jí)別的數(shù)據(jù)，再結(jié)合星藥自主研發(fā)的AI算法，逐漸形成以數(shù)據(jù)和模型為核心競(jìng)爭(zhēng)力的智能化藥物研發(fā)體系。不僅如此，公司在Al、計(jì)算和生物高通量實(shí)驗(yàn)平臺(tái)的成熟也帶來(lái)了藥物研發(fā)管線(xiàn)層面的驗(yàn)證。通過(guò)了解臨床未滿(mǎn)足需求，星藥科技確定了一個(gè)自身免疫性疾病的靶點(diǎn)進(jìn)行小分子藥物研發(fā)，通過(guò)人工智能深度參與分子設(shè)計(jì)、篩選、優(yōu)化迭代的全流程，在短短一年多時(shí)間合成了80個(gè)分子的情況下，成功找到了臨床前候選藥物。相比于目前已有的最好藥物，公司新提名的PCC擁有毒性低、藥代性質(zhì)更好的優(yōu)點(diǎn)，解決了目前已經(jīng)上市的藥物的臨床痛點(diǎn)，進(jìn)一步驗(yàn)證了人工智能可以給產(chǎn)業(yè)帶來(lái)的顛覆式改變。未來(lái)，星藥科技將繼續(xù)以“AI驅(qū)動(dòng)的研發(fā)管線(xiàn)”和“AI賦能的計(jì)算平臺(tái)”為雙循環(huán)，賦能藥物研發(fā)產(chǎn)業(yè)，讓國(guó)內(nèi)外藥企以及研究機(jī)構(gòu)合作推進(jìn)的多個(gè)藥物研發(fā)管線(xiàn)向臨床研究階段發(fā)起挑戰(zhàn)。溪礫科技：鮮有AI+靶向RNA企業(yè)，“first-in-class”亨廷頓舞蹈癥管線(xiàn)最快明年進(jìn)入臨床
溪礫科技(ReviR Therapeutics)成立于2021年，是一家針對(duì)腫瘤及遺傳性疾病進(jìn)行AI+靶向RNA小分子藥物研發(fā)的新興生物科技公司。公司立足于美國(guó)加州及中國(guó)深圳，核心團(tuán)隊(duì)成員深耕計(jì)算生物學(xué)、AI、RNA生物學(xué)和藥物研發(fā)領(lǐng)域。溪礫科技目前正進(jìn)一步優(yōu)化其AI藥物研發(fā)平臺(tái)VoyageR?的數(shù)據(jù)庫(kù)及深化平臺(tái)的AI學(xué)習(xí)水平，并將平臺(tái)分為“基于結(jié)構(gòu)與功能的RNA靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)”及“靶向RNA小分子設(shè)計(jì)與優(yōu)化”兩大功能模塊，深度整合計(jì)算模型與高通量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)干濕實(shí)驗(yàn)閉環(huán)，采用強(qiáng)化學(xué)習(xí)策略為靶向RNA小分子創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)提供高效精準(zhǔn)輔助，加速藥物研發(fā)進(jìn)程。靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)模塊目前采用BindeR、SpliceR與DegradeR三大機(jī)制評(píng)估靶點(diǎn)的可靠性。通過(guò)自研算法和模擬突變等多種計(jì)算手段，進(jìn)行靶點(diǎn)RNA結(jié)構(gòu)與功能的解析、小分子結(jié)合的特異性活性“口袋”篩選、小分子與靶點(diǎn)的結(jié)合預(yù)測(cè)等，深度結(jié)合AI自研算法、計(jì)算生物學(xué)以及濕實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，源頭上確保靶點(diǎn)可靠性；小分子設(shè)計(jì)與優(yōu)化模塊主要實(shí)現(xiàn)苗頭化合物預(yù)測(cè)、先導(dǎo)化合物優(yōu)化，通過(guò)實(shí)驗(yàn)-預(yù)測(cè)-驗(yàn)證不斷迭代，利用強(qiáng)化學(xué)習(xí)策略不斷提高分子預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度。在管線(xiàn)研發(fā)推進(jìn)中，一方面，溪礫科技通過(guò)管線(xiàn)研發(fā)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與反饋進(jìn)行快速而有效的AI平臺(tái)驗(yàn)證，進(jìn)一步優(yōu)化AI平臺(tái)，另一方面，公司通過(guò)自研管線(xiàn)與合作管線(xiàn)的方式，建立自己的研發(fā)“護(hù)城河”，并持續(xù)積累相關(guān)經(jīng)驗(yàn)、不斷提升團(tuán)隊(duì)研發(fā)能力。當(dāng)前，公司正推進(jìn)其第一條針對(duì)亨廷頓舞蹈癥的管線(xiàn)，有望在2024年申報(bào)IND，并最快在同年年底發(fā)展至臨床階段。資料顯示，現(xiàn)階段還沒(méi)有任何藥物可以改變亨廷頓病的自然病程，或只能采取措施改善臨床癥狀、減少舞蹈樣動(dòng)作，溪礫科技這一管線(xiàn)有望沖擊first-in-class。此外，公司還與亞虹醫(yī)藥達(dá)成合作，基于自主研發(fā)的AI藥物研發(fā)平臺(tái)VoyageR與靶向RNA技術(shù)，共同圍繞兩個(gè)泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤靶點(diǎn)進(jìn)行創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)。據(jù)悉，溪礫科技未來(lái)將不斷深化VoyageR的兩大功能模塊、優(yōu)化機(jī)器學(xué)習(xí)方法，同時(shí)對(duì)RNA結(jié)構(gòu)進(jìn)行持續(xù)的深入分析，將平臺(tái)訓(xùn)練至自動(dòng)化程度與準(zhǔn)確度更高的、國(guó)際領(lǐng)先的AI+RNA小分子藥物研發(fā)平臺(tái)。在管線(xiàn)方面，將重點(diǎn)關(guān)注腫瘤與罕見(jiàn)病，針對(duì)當(dāng)前無(wú)藥可治的多種疾病，以AI助力，從RNA層面進(jìn)行突破，開(kāi)發(fā)first-in-class(FIC)及best-in-class(BIC)創(chuàng)新藥物，挖掘藥物研發(fā)藍(lán)海、推進(jìn)管線(xiàn)落地、挑戰(zhàn)破解不可成藥難題。英矽智能：兩條管線(xiàn)進(jìn)入臨床，布局智能機(jī)器人實(shí)驗(yàn)室和中東量子計(jì)算中心
英矽智能是一家“端到端”由AI驅(qū)動(dòng)的臨床階段藥物研發(fā)公司，通過(guò)生成式人工智能連接生物學(xué)、化學(xué)和臨床試驗(yàn)分析，利用深度生成模型、強(qiáng)化學(xué)習(xí)、transformer和預(yù)訓(xùn)練模型等現(xiàn)代機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)，構(gòu)建強(qiáng)大且高效的AI藥物研發(fā)平臺(tái)，從海量數(shù)據(jù)中識(shí)別新穎靶點(diǎn)，并針對(duì)靶點(diǎn)從頭生成新分子。英矽智能聚焦癌癥、纖維化、免疫、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、衰老相關(guān)疾病等未被滿(mǎn)足醫(yī)療需求領(lǐng)域，推進(jìn)并加速創(chuàng)新藥物研發(fā)。目前英矽智能有近30個(gè)內(nèi)部研發(fā)管線(xiàn)，包括8個(gè)臨床前候選化合物和2款臨床候選藥物。其中，進(jìn)展最快的項(xiàng)目INS018-055是一款用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)的全球首創(chuàng)小分子抑制劑，目前已經(jīng)完成在新西蘭與中國(guó)的I期臨床試驗(yàn)，并獲得FDA孤兒藥認(rèn)定，即將啟動(dòng)全球多中心II期臨床試驗(yàn)。另外，英矽智能的抗新冠病毒口服創(chuàng)新藥ISM3312，在2023年2月獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局的臨床試驗(yàn)許可，即將進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。同時(shí)，英矽智能積極保持與全球工業(yè)界和學(xué)術(shù)界的緊密交流。2022年以來(lái)，公司先后與復(fù)星醫(yī)藥、Centogene、蘇黎世大學(xué)、EQRx、賽諾菲、蓋茨基金會(huì)、沙特阿美等合作伙伴達(dá)成學(xué)術(shù)或商業(yè)合作。其中，與復(fù)星醫(yī)藥達(dá)成的1300萬(wàn)美元首付款的合作，和與賽諾菲達(dá)成的2150萬(wàn)美元首付款的合作，創(chuàng)造了中國(guó)AI藥物研發(fā)合作記錄。與沙特阿美的合作，是英矽智能中東團(tuán)隊(duì)將人工智能能力從藥物研發(fā)拓展到更多領(lǐng)域，包括可持續(xù)化學(xué)、綠色能源和農(nóng)業(yè)的先導(dǎo)性探索。技術(shù)平臺(tái)方面，英矽智能完成了對(duì)Pharma.AI人工智能藥物研發(fā)平臺(tái)的整體升級(jí)，其中靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)平臺(tái)PandaOmics更新到3.0版本，不僅新增transformer驅(qū)動(dòng)的知識(shí)圖譜功能，并于近期整合了先進(jìn)的AI問(wèn)答功能："ChatPandaGPT "，支持研究人員在瀏覽和分析大型數(shù)據(jù)集的同時(shí)，高效開(kāi)展基于自然語(yǔ)言的問(wèn)答，促進(jìn)更便捷發(fā)現(xiàn)潛在靶點(diǎn)和生物標(biāo)志物。另外，以生成式人工智能驅(qū)動(dòng)的化合物生成和設(shè)計(jì)平臺(tái)Chemistry42也更新到2.0版本，并全球首次推出了臨床試驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)與優(yōu)化平臺(tái)inClinico 1.0版。英矽智能另一項(xiàng)技術(shù)平臺(tái)建設(shè)聚焦于智能機(jī)器人實(shí)驗(yàn)室。2022年12月公司揭幕了全球首個(gè)由人工智能輔助決策的全自動(dòng)化機(jī)器人實(shí)驗(yàn)室。該實(shí)驗(yàn)室將人工智能與自動(dòng)化、機(jī)器人和生物學(xué)能力深度融合，聚焦靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、化合物篩選、個(gè)性化藥物開(kāi)發(fā)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域，旨在高效變革藥物發(fā)現(xiàn)流程，全面提高藥物研發(fā)成功率，加速滿(mǎn)足未竟的臨床需求。截至目前，英矽智能已在全球8個(gè)國(guó)家和地區(qū)布局辦公室或研究團(tuán)隊(duì)，包括2月初在阿聯(lián)酋阿布扎比揭幕的生成式人工智能與量子計(jì)算研發(fā)科學(xué)區(qū)域中心。接下來(lái)英矽智能將持續(xù)優(yōu)化全球化布局，利用Pharma.AI人工智能藥物研發(fā)平臺(tái)和智能機(jī)器人藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，高效推進(jìn)合作項(xiàng)目與自研管線(xiàn)向臨床研究階段發(fā)展。即將進(jìn)入“臨床研究時(shí)代”，深刻理解藥物監(jiān)管思路是關(guān)鍵
由此可見(jiàn)，上述5家AI制藥企業(yè)在AI技術(shù)平臺(tái)升級(jí)、PCC發(fā)現(xiàn)、臨床研究、國(guó)內(nèi)外業(yè)務(wù)合作、干濕實(shí)驗(yàn)室建立等方面不斷取得突破，我國(guó)AI藥企近年來(lái)在技術(shù)的發(fā)展、同行的競(jìng)爭(zhēng)和資本的推動(dòng)下已經(jīng)呈現(xiàn)出“百家爭(zhēng)鳴”的勢(shì)態(tài)。環(huán)顧整個(gè)AI制藥行業(yè)，技術(shù)平臺(tái)在向更精準(zhǔn)、更細(xì)分、更高效迭代，AI技術(shù)與生物藥的粘性也逐步提高，“加快藥物管線(xiàn)向臨床前研究、臨床研究階段推進(jìn)”也成為SaaS、CRO、Biotech、Biopharma等不同業(yè)務(wù)形態(tài)的現(xiàn)階段發(fā)展規(guī)劃。AI技術(shù)在新藥研發(fā)中“降本增效”的能力已經(jīng)有目共睹，接下來(lái)將進(jìn)入到AI賦能創(chuàng)新藥研發(fā)的可行性驗(yàn)證時(shí)代。2023年3月2日，F(xiàn)DA藥品審評(píng)和研究中心(CDER)發(fā)布了《藥物制造中的人工智能（Artificial Intelligence in Drug Manufacturing）》討論文件。該文件針對(duì)新藥申請(qǐng)、仿制藥申請(qǐng)和生物制劑許可申請(qǐng)，圍繞云端數(shù)據(jù)質(zhì)量、數(shù)據(jù)管理、AI應(yīng)用、模型標(biāo)準(zhǔn)等方面，提出了AI賦能藥物研發(fā)需要監(jiān)管并強(qiáng)調(diào)的談?wù)摲懂牎?/span>FDA已經(jīng)打響對(duì)AI制藥監(jiān)管的“第一槍”，面對(duì)即將到來(lái)的“臨床研究時(shí)代”，針對(duì)性的監(jiān)管也必然出臺(tái)。因此，能深刻理解藥物監(jiān)管思路的AI藥企才能走得更快、更遠(yuǎn)。據(jù)動(dòng)脈網(wǎng)統(tǒng)計(jì)，目前我國(guó)處于臨床研究階段的AI藥企數(shù)量不足行業(yè)整體規(guī)模的20%，但根據(jù)企業(yè)目前的發(fā)展節(jié)奏，行業(yè)整體將在2024-2026年迎來(lái)“臨床研究”的爆發(fā)期。因此，我國(guó)AI制藥行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)主題或?qū)⒃诮鼉赡陱腁I算法技術(shù)平臺(tái)，逐步擴(kuò)大至臨床前研究需要的干濕實(shí)驗(yàn)室，以及臨床研究需要的法規(guī)監(jiān)管和試驗(yàn)設(shè)計(jì)人才。埃格林醫(yī)藥、英矽智能等企業(yè)作為AI新藥臨床先行者，有望加速推進(jìn)我國(guó)AI創(chuàng)新藥發(fā)展，為行業(yè)發(fā)展提供建設(shè)性意見(jiàn)。
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